ما هو طب الغدد الصماء لدى الأطفال؟

الغدد الصماء في الجسم تتولى مهمة إفراز الهرمونات. النظام الذي توجد فيه جميع الغدد الصماء هو نظام الغدد الصماء. للهرمونات المفرزة مهام مختلفة، مثل النمو والتطور والتكاثر والتحكم في التفاعلات الخارجية. علم الغدد الصماء هو فرع الوحدة الذي يتعامل مع الأمراض التي تحدث لأن الغدد لا تعمل بشكل صحيح ومناسب. الوحدة التي تتعامل مع الاضطرابات الهرمونية لجميع الأطفال في الفئة العمرية 0-18 والأمراض التي تحدث استجابة لهذه الاضطرابات هي الغدد الصماء لدى الأطفال.

أي مشكلة الغدد الصماء التي قد تنشأ من الهرمونات، والتي لها أهمية خاصة في نمو وتطور الأطفال، يجب أن تعالج مع التشخيص المبكر. وبما أن الأطفال يظهرون نموا مستمرا، فإن الأمراض التي لا تعالج في هذه العملية يمكن أن تؤدي إلى مشاكل دائمة في المستقبل. ولذلك، فإن الغدد الصماء لدى الأطفال لها أهمية خاصة.

ما هي الأمراض التي تعالجها وحدة الغدد الصماء لدى الأطفال؟

المراهقة المبكرة

تبدأ الفترة الانتقالية من الطفولة إلى المراهقة بالهرمونات المفرزة من الغدة النخامية. في هذه العملية، تمكن الهرمونات الجنسية المفرزة الأخرى من تطوير سمات خاصة بالجنس. في مرحلة المراهقة، والتي تتجلى مع تضخم الثدي لدى الفتيات وتضخم الخصية لدى الأولاد، لا يتغير الأطفال جسديًا فحسب، بل عقليًا أيضًا.
يحدث انتقال الفتيات إلى سن البلوغ بين سن 8-13 عامًا والفتيان الذين تتراوح أعمارهم بين 9-14 عامًا. إذا أظهر الأطفال هذه الأعراض قبل سن 8 أو 9 سنوات، فإنهم يعانون من البلوغ المبكر. قد يكون سبب البلوغ المبكر هو الهرمونات المفرزة، أو قد يكون له أسباب أخرى. إذا لم يتم السيطرة على البلوغ المبكر أو لم يتم علاج المرض الأساسي، فإنه يمكن أن يسبب توقف النمو المبكر لدى الطفل. بالنسبة للبلوغ المبكر، الذي يؤثر على نمو العظام وطولها، يجب فحص الأطفال من قبل طبيب الغدد الصماء لدى الأطفال.

تأخر النمو

تستمر صفائح النمو في نهايات العظام في العمل حتى نهاية سن البلوغ. على الرغم من أن النمو يختلف لكل طفل، إلا أن للوالدين دور أساسي هنا. يجب على أخصائي الغدد الصماء لدى الأطفال رسم مخطط للنمو، مع الأخذ في الاعتبار عمر عظام الطفل والعوامل الوراثية، ويجب على العائلات متابعة التطور وفقًا لهذا المخطط. ومن بين العوامل المؤثرة على النمو نسب طول الوالدين وعمر الدخول إلى سن البلوغ. بالإضافة إلى هذه العوامل، فإن التغذية والأداء الصحي للأعضاء والهرمونات مهمان أيضًا في النمو.

السمنة

السمنة هي زيادة في الدهون في الجسم وفقا لمؤشر كتلة الجسم. هناك أسباب مختلفة للسمنة بعد تدهور التوازن بين السعرات الحرارية المستهلكة والمحروقة. على الرغم من أن الاستعداد الوراثي وقلة الحركة واستهلاك الوجبات الجاهزة للأكل والأطعمة السكرية هي من بين أسباب السمنة، إلا أن المرض الهرموني يمكن أن يسبب السمنة لدى الأطفال أيضًا. قد يعاني الأطفال الذين لم يتم السيطرة عليهم وعلاجهم في سن مبكرة من أمراض مختلفة مثل مرض السكري والقلب وضغط الدم في سنواتهم الأخيرة. لذلك، من الممكن الوقاية من السمنة بجهود كل من الطفل والوالدين.

مرض السكري

يفرز البنكرياس الأنسولين لتحويل السكر الموجود في الدم إلى طاقة للخلايا. عدم كفاية إفراز الأنسولين يؤدي إلى مرض السكري. عندما يتم إفراز كمية غير كافية من الأنسولين، يرتفع مستوى السكر في الدم لأن السكر الموجود في الدم لم يتم استخدامه من قبل الخلايا.

هناك نوعان من مرض السكري. من بين مرض السكري من النوع 1 والنوع 2، النوع الذي يظهر عند الأطفال هو النوع 1. يمكن أن يظهر مرض السكري عند الأطفال في سن مبكرة جدًا، وكذلك في مرحلة المراهقة. يتم علاج مرض السكري بالأنسولين. لذلك، يجب أن يكون الأطفال تحت سيطرة طبيب الغدد الصماء للأطفال حتى سن البلوغ.

الغدة الدرقية وتضخم الغدة الدرقية

هرمون الغدة الدرقية هو أحد الهرمونات التي تتحكم في معدل الأيض في الجسم وتؤثر على نمو العضلات والدماغ. عندما تعمل الغدة الدرقية بشكل أقل مما ينبغي، يطلق عليها قصور الغدة الدرقية؛ عندما يبالغ في العمل، يطلق عليه فرط نشاط الغدة الدرقية. تضخم الغدة الدرقية يسبب تضخم الغدة الدرقية. يعمل بشكل صحيح الغدة الدرقية للطفل أمر ضروري في نواح كثيرة. تؤثر اضطرابات الغدة الدرقية التي لا يمكن تشخيصها بالتشخيص المبكر سلبًا على الذكاء ونمو الدماغ لدى الأطفال. بالإضافة إلى ذلك، فإن زيادة الوزن، والنعاس المفرط، والإمساك، وتأخر النمو، وجفاف الجلد، والتعب هي أمراض أخرى يمكن رؤيتها.

الكساح

الكساح هو اضطراب في العظام يحدث عند الأطفال الذين يعانون من نقص فيتامين د. عند الأطفال الذين لا يستطيعون الحصول على ما يكفي من فيتامين د من الشمس والطعام منذ لحظة ولادتهم؛ من الممكن رؤية تأخير في بزوغ الأسنان والجلوس والمشي، وكذلك انحناء الساقين وتشوهات الرأس. الكسور هي من بين الأمراض المحتملة، حيث أن العظام لا تتلقى ما يكفي من الفيتامينات، مما يؤدي إلى الضعف. هذه العملية، التي تبدأ في رحم الأم ويجب اتباعها بعد الولادة، يجب أن يسيطر عليها طبيب الغدد الصماء لدى الأطفال.

متلازمة تيرنر

تظهر متلازمة تيرنر، التي لا يتم ملاحظتها عند الأولاد، في واحدة من كل 2500 فتاة مولودة. سبب هذا المرض هو اضطراب الكروموسومات. كل إنسان لديه 46 كروموسوم. يوجد 2 كروموسوم X عند الفتيات و1 كروموسوم X و1 Y عند الأولاد. يكشف غياب أحد الكروموسومات 2X لدى الفتيات عن متلازمة تيرنر. يمكن إجراء هذا التشخيص في الرحم أو في وقت ولادة الطفل. سمك الرقبة وتورم اليدين والقدمين هي الأعراض الأولى في هذه المرحلة.
عند الأطفال، يمكن أيضًا رؤية هذا المرض في سن متأخرة. على الرغم من أن قصر القامة هو أحد الأعراض الأكثر شيوعًا للمرض، إلا أنه يمكن أن يختلف من شخص لآخر. متلازمة تيرنر لديها أيضا أعراض مثل تضييق الوعاء الرئيسي الخارج من القلب، وأقصر الإصبعين الثالث والرابع على اليد، وتشوهات في الجفن والعين، والحول، وطول النظر. كما يسبب هذا المرض أمراض أخرى مثل الداء البطني والتهاب الأذن والحلمات المقلوبة وتدلي الفك السفلي لدى العديد من الأطفال. يمكن رؤية متلازمة تيرنر في أي عمر حتى الزواج. لذلك، يجب استشارة طبيب الغدد الصماء لدى الأطفال في أي موقف مختلف لوحظ في الطفل.
بالإضافة إلى هذه الأمراض، فإن اضطرابات النمو الجنسي، ونمو الشعر المفرط، ومشاكل القضيب (قلة الصغائر)، وأمراض الغدة الكظرية، وأمراض الغدة النخامية، وعدم انتظام الدورة الشهرية، وتأخر البلوغ، واضطرابات استقلاب الكالسيوم والفوسفور هي أيضًا من بين الأمراض التي يعالجها طب الغدد الصماء لدى الأطفال.

اضطرابات النمو الجنسي

لا يوجد تمييز بين الغدد التناسلية الذكرية والأنثوية في الرحم حتى الأسبوع الخامس من الحمل. يبدأ تكوين الخصية عند الذكور في الأسبوع السابع من الحمل تقريبًا. تتمايز الغدد التناسلية إلى المبيضين الذكريين في وقت أبكر من الأنثى. استمرارا لعملية النضج أثناء الحمل، تنزل المبايض إلى الكيس في آخر 2/3 من الحمل. تتم ملاحظة المبيضين في الكيس لدى أكثر من 95% من الأطفال الناضجين و80% من الأطفال المبتسرين. ومع ذلك، في بعض الحالات، قد يستغرق نزول المبيضين إلى الكيس ما يصل إلى عام واحد.
عند الإناث، يبدأ تمايز الغدد التناسلية إلى المبيض الأنثوي لاحقًا. ومع ذلك، يتم تشكيل حوالي 2 مليون خلية في البيض حتى الولادة.
بالنسبة للذكور، تبدأ الأعضاء التناسلية الخارجية في الظهور في الأسبوع التاسع من الحمل وتكمل هذه العملية في الأسبوع الثالث عشر. يحدث تمايز الأعضاء التناسلية الخارجية عند الذكور مع هرمون التستوستيرون الذي يفرز من الخصيتين، وهما المبيضان الذكريان. التستوستيرون ومنتجها الثانوي، هرمونات ديهدروتستوسترون، هي أيضا مسؤولة عن الخصائص الجنسية الثانوية، مثل نمو اللحية والشارب. تفرز هذه الهرمونات من المبيضين وتظهر آثارها بتأثير هرمونات LH و FSH المفرزة من كيس الغدة النخامية في الدماغ، حيث تفرز العديد من الهرمونات.
التمايز الجنسي الذي يبدأ في رحم الأم يحدد ما إذا كان الشخص ذكرا أم أنثى. مع تأثير أو عدم وجود هرمونات معينة، ينضج التركيب الجنسي للشخص، وأخيرا، يتم تحديد الهوية الجنسية والدور الجنسي والتوجه الجنسي.

هشاشة العظام (فقدان العظام)

الكساح هو مرض عظمي يظهر في مرحلة الطفولة ويتجلى في تضخم وفقدان وتشوه، خاصة في نهايات العظام الطويلة، والتي نسميها المشاش، بسبب نقص التمعدن. تظهر الكساح لدى 6% من الأطفال دون سن الثالثة في بلدنا. النتائج السريرية في الطفل مع الكساح هي كما يلي;

• اليافوخ كبير الحجم، يغلق متأخرًا أو لا يغلق
• المعصمين أكثر شمولاً من المعتاد
• •
• ينهار الجزء الخلفي من الرأس مثل كرة بينج بونج عند الضغط عليها باليد
• ضعف في العضلات، آلام في العظام
• ثني الساقين إلى الداخل بعد أن يبدأ الطفل بالمشي
• تأخير في بزوغ الأسنان