مفتاح فهم صحتك هو علم الوراثة الطبية

يقدم قسم الوراثة الطبية خدمات وراثية كاملة ومتطورة لمساعدة الأشخاص والأسر في فهم وإدارة صحتهم. يلتزم فريقنا بإعطاء المرضى المصابين بالأمراض الوراثية تشخيصات دقيقة وتقييمات للمخاطر وخطط علاج فردية باستخدام أحدث التقنيات والمتخصصين المدربين.

يجمع علم الوراثة الطبية بين الطب وعلم الوراثة وعلم الأحياء لفهم وتشخيص وعلاج لفهم وتشخيص وعلاج الاضطرابات الوراثية والأمراض الموروثة. علماء الوراثة الطبية ضروريون لتشخيص الاضطرابات الوراثية وشرح الآثار المترتبة على التشخيص للمرضى وأسرهم.

علم الوراثة الدوائي

يستخدم علم الوراثة الدوائي لفهم كيفية استجابة المادة الوراثية لأدوية معينة. يمكن أن تساعد هذه المعلومات المرضى في تلقي علاجات شخصية. تؤثر الاختلافات الجينية بين الأفراد إلى حد كبير على تأثيرات الدواء وفعاليته على مرض معين. كل فرد لديه ملف تعريف دوائي فريدمن نوعه. يجب أن تصل جميع الأدوية إلى مستوى البلازما العلاجية بعد تناولها في الجسم لاستكمال آليتها العلاجية.

لنفترض أن جرعة الدواء منخفضة للغاية. إذا كان نطاق الجرعة غير كاف، أو كان التخلص الأيضي سريعًا، أو كان التوافر البيولوجي منخفضًا، فقد يفشل الدواء في الوصول إلى مستوى البلازما العلاجية، مما يؤدي إلى استجابة غير كافية للعلاج. على العكس من ذلك، إذا كانت جرعة الدواء عالية جدًا، أو كان نطاق الجرعة ضيقًا جدًا، أو كان التخلص الأيضي طويلًا، فقد يسبب ذلك آثارًا ضارة مختلفة على الفرد.

العلاج الكيميائي المستهدف

يركز علاج السرطان الشخصي على تحديد الاختلافات الفردية في بيولوجيا السرطان. ومن خلال توضيح هذه الاختلافات على المستوى الجزيئي، فإن الهدف هو تصميم علاجات أكثر فعالية.

لتصميم علاج شخصي للسرطان، من الضروري تحليل مسارات السرطان. ويتم تحقيق ذلك من خلال الاختبارات الجينية، والتي يشار إليها باسم التنميط الجينومي الشامل أو رسم الخرائط الجينومية الشاملة. ويمكن تشبيه ذلك باستخدام نظام الملاحة حيث يتم عرض جميع الطرق وحركة المرورفي كل نقطة، مما يسمح لك باختيار مسار مخصص لاحتياجاتك.

يقدم قسم الوراثة الطبية لدينا مجموعة واسعة من الخدمات، مثل:

الاستشارة الوراثية

إحدى طرق مساعدة الأشخاص والأسر في فهم آثار التشوهات الوراثية أو الأمراض أو الأمراض هي الاستشارة الوراثية. يقوم علماء الوراثة الطبية الذين تلقوا تدريبًا متخصصًا في هذا المجال بتنفيذ هذه الخدمة لإعلام ودعم وتوجيه أي شخص معرض لخطر الإصابة باضطراب وراثي.

سيقوم عالم الوراثة بمراجعة نتائج الاختبارات ذات الصلة وأخذ تاريخ طبي وعائلي شامل، ومناقشة الآثار الجينية للمشكلة خلال جلسة الاستشارة الوراثية. كما سيقوم عالم الوراثة الطبية بمراجعة إمكانيات الاختبارات الجينية، ومزايا وعيوب الاختبارات، والنتائج المحتملة للاختبار.

تهدف الاستشارة الوراثية إلى إعطاء المرضى المعلومات التي يحتاجونها لاتخاذ قرارات بشأن صحتهم وصحة أسرهم. يمكن أن يساعد الناس في التخطيط للقضايا الصحية المحتملة، وفهم مخاطرهم لظروف معينة، واتخاذ قرارات حكيمة فيما يتعلق بصحتهم وتنظيم الأسرة في المستقبل.

قد تفيد الاستشارة الوراثية الأفراد والأسر الذين يحتاجون إلى الدعم العاطفي أثناء اتخاذ قرارات صحية صعبة. يمكن لعالم الوراثة الطبية مساعدة المرضى في التعامل مع تشخيصهم واتخاذ قرارات مدروسة بشأن صحتهم من خلال توفير المعلومات والموارد والاتصالات لمجموعات الدعمأو الخدمات الأخرى.

الاختبارات الجينية

يفحص الاختبار الجيني الحمض النووي أو المادة الوراثية لتحديد ما إذا كانت أي متغيرات وراثية معينة يمكن أن تؤدي إلى أو تزيد من خطر الإصابة بمشكلة صحية. هناك أنواع مختلفة من الاختبارات الجينية، مثل:

الاختبارات التشخيصية

يسعى اختبار التشخيص الوراثي إلى تحديد الأصل الدقيق لمرض أو حالة طبية. يتم استخدامه لتحديد أي حالات وراثية قد تكون لدى الشخص وطبيعة تلك الحالات. يمكن استخدام نتائج الاختبارات التشخيصية لإرشاد عملية صنع القرار الطبي وتخطيط العلاج ودعم تقييم المخاطر لأفراد الأسرة الآخرين وتنظيم الأسرة.

هناك أنواع مختلفة من الاختبارات التشخيصية، مثل:

• تسلسل الحمض النووي: : تسلسل الحمض النووي هو إجراء يحدد الترتيب الدقيق لنيوكليوتيدات الحمض النووي للشخص. يمكن لهذا النوع من الاختبارات العثور على طفرات جينية أو تغييرات قد تكون سببًا لاضطراب وراثي.
• يتضمن تحليل الكروموسومات، والذي , يُطلق عليه أحيانًا التنميط النووي، فحص كروموسومات الشخص لتحديد حجمها وشكلها وعددها. يمكن أن يساعد هذا النوع من الاختبارات في العثور على تشوهات الكروموسوم التي قد تكون مرتبطة باضطراب وراثي.
• تحليل التعبير الجيني: تدرس هذه الطريقة درجة نشاط الجينات داخل خلايا الفرد. يمكن أن يساعد في تحديد ما إذا كان الجين يعمل بشكل صحيح أو خضع لتغيير قد يؤدي إلى اضطراب وراثي.
• الخزعة: أثناء الخزعة، يتم أخذ عينة صغيرة من الأنسجة من الجسم وإرسالها إلى المختبر لفحصها. يمكن إخضاع عينة الخزعة للاختبارات الجينية لتحديد الأصل الدقيق لمشكلة طبية.

يعتمد علم الوراثة الطبية بشكل كبير على الاختبارات التشخيصية، ويمكن أن تؤثر نتائج هذه الاختبارات بشكل كبير على الأشخاص والأسر المتضررة من الأمراض الوراثية. يقدم قسم علم الوراثة الطبية لدينا في Medicana Health Group خدمات اختبار تشخيصية متطورة للأشخاص والعائلات حتى يتمكنوا من فهم الأسباب الكامنة وراء اضطراباتهم الطبية بشكل أفضل واتخاذ القرارات بشأن صحتهم.

اختبار الناقل

يمكن أن يساعد الاختبار الجيني، المعروف باسم "اختبار الناقل"، في تحديد ما إذا كان الشخص يمتلك الجين لمرض موروث معين. يمكن للأشخاص الذين يفكرون في إنجاب أطفال ويريدون معرفة ما إذا كانوا حاملين لمرض معين إجراء هذا النوع من الاختبارات إذا كان لديهم تاريخ عائليمن اضطراب وراثي.

الهدف من اختبار الناقل هو العثور على الأشخاص الذين لديهم جين معيب مرتبط بحالة معينة ولكن لا تظهر عليهم أي أعراض للاضطراب. ومن خلال تحديد حاملي المرض، يمكن للممارسين الطبيين تقديم النصائح والاستراتيجيات لتقليل فرصة نقل المرض إلى ذريتهم.

يأتي اختبار الناقل بأشكال مختلفة، مثل اختبارات فحص الناقل، واختبار ما قبل الأعراض، والاختبار التنبؤي. للكشف عن حاملي أمراض وراثية معينة، يتم عادةً إجراء اختبارات فحص الناقل لمجموعات كبيرة من الأفراد. يتم إجراء اختبار ما قبل الأعراض على أولئك الذين لديهم تاريخ عائلي لاضطراب معين والذين قد يكونون أكثر عرضة لوراثة الجين. الأشخاص المعرضون لخطر مرتفع للإصابة بمرض معين والذين يرغبون في معرفة ما إذا كانوا قد ورثوا الجين يخضعون لاختبارات تنبؤية.

يعد اختبار الناقل أداة حاسمة لمساعدة الأسر في إدارة مخاطر نقل الأمراض الوراثية. كما يقدم معلومات مفيدة لأولئك الأكثر عرضة لبعض الأمراض والأزواج الذين يفكرون في تربية الأسرة. يمكن لقسم علم الوراثة الطبية في Medicana Health Group أن يقدم لك تفاصيل إضافية ويتناول أي استفسارات قد تكون لديك إذا كنت مهتمًا باختبار الناقل.

الاختبار التنبؤي

تسمى الاختبارات الجينية التي تتنبأ بميل الشخص المستقبلي لتطوير حالة وراثية معينة بالاختبار التنبؤي. تفحص هذه الاختبارات تركيبها الجيني لتحديد ما إذا كان الشخص لديه طفرة جينية أو تغيرات في جين معين معروف أنه يسبب حالة معينة.

اختبار ما قبل الأعراض والاستعداد هما النوعان الأساسيان من الاختبارات التنبؤية. يخضع الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي لمرض وراثي ولكن لم تظهر عليهم أي أعراض بعد لاختبار ما قبل الأعراض. يهدف هذا النوع من الاختبارات إلى تحديد ما إذا كان الشخص يحمل الطفرة الجينية وسيكتسب الاضطراب في النهاية. الأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي لمرض وراثي معين ولكنهم لم يبلغوا بعد السن الذي من المحتمل أن تظهر فيه الأعراض يخضعون لاختبار الاستعداد. يهدف هذا النوع من الاختبارات إلى تحديد ما إذا كان الشخص يحمل الطفرة الجينية ومن المرجح أن يصاب بالحالة في المستقبل.

يمكن أن يكون للاختبارات التنبؤية تداعيات نفسية واجتماعية كبيرة. وبالتالي، يجب على أي شخص يفكر في هذا النوع من الاختبارات أن يطلب الاستشارة الوراثية لمراجعة المزايا والقيود والنتائج المحتملة للاختبار. قد يكون لنتائج الاختبارات التنبؤية أيضًا تأثير على قرارات الإجراءات الطبية المستقبلية وتنظيم الأسرة.

اختبار ما قبل الولادة

اختبار ما قبل الولادة هو عملية استخدام الاختبارات الجينية لتحديد المشاكل الكروموسومية أو الوراثية في الجنين وهو لا يزال في الرحم. يمكن أن تساعد هذه الاختبارات في الكشف المبكر عن الاضطرابات الوراثية مثل متلازمة داون، أو السنسنة المشقوقة، أو غيرها من الإعاقات الخلقية حتى يتمكن الآباء من اتخاذ قرارات مدروسة فيما يتعلق بالحمل ورعاية طفلهم الذي لم يولد بعد.

يمكن أن يأتي اختبار ما قبل الولادة بأشكال متنوعة، بما في ذلك:

• أخذ عينات الزغابات المشيمية: : يستلزم هذا الاختبار، الذي يتم إجراؤه بين 10 و12 أسبوعًا من الحمل، جمع عينة من المشيمة لفحص الحمض النووي للجنين.
• بزل السلى: يتم إجراء هذا الاختبار في وقت لاحق من الحمل، عادة ما بين 15-20 أسبوعا، ويتطلب إزالة عينة من السائل الأمنيوسي لتحليل الحمض النووي للجنين.
• اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي:: يحلل هذا الاختبار الحمض النووي للجنين باستخدام عينة من دم الأم ويمكنه تحديد بعض الاضطرابات الوراثية في وقت مبكر يصل إلى عشرة أسابيع من الحمل.
• الموجات فوق الصوتية: : يتم تصوير الجنين باستخدام موجات صوتية عالية التردد خلال هذا الفحص، والتي يمكن استخدامها أيضا لتحديد بعض المشاكل الجسدية.

يمكن أن تعطي اختبارات ما قبل الولادة للوالدين الحوامل معلومات مفيدة، ولكن من الأهمية بمكان أن ندرك أن هذه الاختبارات ليست دقيقة بنسبة 100% وقد لا تلتقط جميع التشوهات الجينية. بالإضافة إلى ذلك، فإن العديد من هذه الاختبارات لديها خطر طفيف جدًا من الآثار الجانبية، مثل الإجهاض المحتمل. يجب على الآباء المتوقعين استشارة طبيبهم حول المزايا والعيوب المحتملة لاختبار ما قبل الولادة قبل اتخاذ القرار.

فحص حديثي الولادة

يتم إجراء مجموعة من الاختبارات تسمى فحص الأطفال حديثي الولادة لحديثي الولادة للعثور على الأمراض أو الأمراض الوراثية التي قد لا تكون واضحة عند الولادة. وتستخدم نتائج هذه الاختبارات، التي غالبا ما يتم إجراؤها خلال الأيام القليلة الأولى من الحياة، لتحديد وعلاج الأمراض التي قد تؤدي إلى مشاكل صحية حادة. تعد بيلة الفينيل كيتون، وقصور الغدة الدرقية الخلقي، وفقر الدم المنجلي من الاضطرابات المتكررة التي يمكن العثور عليها من خلال فحص الأطفال حديثي الولادة.

يتم أخذ عينة دم صغيرة من كعب الوليد بشكل روتيني كجزء من فحص حديثي الولادة، ثم يتم إرسال العينة بعد ذلك إلى المختبر لتحليلها. وفي بعض الظروف، يمكن أيضًا إجراء اختبار السمع أو الفحص البدني.

الهدف من فحص حديثي الولادة هو العثور على الأمراض في أقرب وقت ممكن حتى يمكن علاجها أو إدارتها. وهذا يمكن أن يساعد الشباب المتضررين على تحقيق أداء أفضل ويمنع ظهور مشاكل صحية كبيرة.

من الأهمية بمكان أن نتذكر أن فحص الأطفال حديثي الولادة ليس إجراءً تشخيصيًا، وقد لا تشير النتائج الإيجابية دائمًا إلى أن الطفل يعاني من البلاء قيد النظر. ومع ذلك، فإن النتائج قد تمكن من التدخل المبكر وتعطي الأسر ومتخصصي الرعاية الصحية معلومات مفيدة إذا لزمالأمر.

اختبار ما قبل الزرع

قبل وضع الأجنة في الرحم أثناء الإخصاب في المختبر، فإنها تخضع لنوع من الاختبارات الجينية المعروفة باسم اختبار ما قبل الزرع. الهدف من هذا الاختبار هو تحديد الأجنة التي تعاني من عيوب صبغية أو وراثية حتى يتمكن الأطباء من اختيار الأجنة السليمة فقط للزرع. يعمل هذا الاختبار على تحسين احتمالية نجاح الحمل مع تقليل خطر حدوث مشاكل وراثية محددة.

التشخيص الوراثي قبل الزرعوالفحص الجيني قبل الزرع هما النوعان الأساسيان لاختبار ما قبل الزرع.

يستلزم كل منأخذ خلية واحدة من الجنين وفحصها بحثًا عن التشوهات الصبغية أو الجينية. ومن خلال القيام بذلك، يمكن للمهنيين الطبيين اختيار الأجنة الأكثر صحة للزرع، مما يعزز احتمالية نجاح الحمل وطفل سليم.

الاختبارات الجينية للسرطان

يتم إجراء نوع معين من الاختبارات الجينية يسمى الاختبار الجيني للسرطان للعثور على التغيرات الجينية التي يمكن أن تجعل الشخص أكثر عرضة للإصابة بالسرطان. يتم إجراؤه على عينة الحمض النووي للموضوع، والتي يتم أخذها عادةً من خزعة أو عينة دم. يمكن أن تقدم نتائج هذاالاختبار معلومات مهمة يمكن استخدامها لتقدير احتمالية إصابة الشخص بالسرطان وللمساعدة في اتخاذ القرارات المتعلقة بالإجراءات والعلاجات الوقائية المحتملة.

يمكن تقييم خطر إصابة الشخص بالأورام الخبيثة الوراثية، وهي الأمراض الناجمة عن التغيرات الجينية الموروثة، عن طريق الاختبارات الجينية للسرطان. يعد سرطان الثدي والمبيض وسرطان القولون وسرطان البنكرياس من الأمثلة القليلة على السرطانات الوراثية. يمكن أن يساعد هذاالنوع من الاختبارات في تحديد الأشخاص الذين تعزز تشوهاتهم الجينية في جينات مثلفرصتهم في الإصابة بالسرطان.

الاختبارات الجينية للسرطان متاحة أيضًا لأولئك الذين سبق لهم تلقي تشخيص السرطان. تسلسل الورم هو نوع من الاختبارات التي يمكن أن تساعد في تحديد التشوهات الخلقية الدقيقة التي تغذي تطور الورم الخبيث. يمكن أن تشير هذه المعلومات إلى أفضل العلاجات للمريض وتساعد فياتخاذ قرارات العلاج.

ومن المهم أن نتذكر أن عوامل أخرى، إلى جانب الاختبارات الجينية، تؤثر على احتمالية إصابة الشخص بالسرطان. يعد العمر وأسلوب الحياة والتعرض للبيئة من بين الجوانب الأساسية الأخرى. يجب استشارة عالم الوراثة الطبية أو المستشار الوراثي من قبل أي شخص يفكر في الاختبارات الجينية للسرطان لمراجعة المزايا والعيوب المحتملة للاختبار ومساعدته في تحديد ما إذا كان مناسبًا لحالته الخاصة..

يجب عليك الحصول على مشورة عالم الوراثة الطبية أو أخصائي الرعاية الصحية الآخر قبل إجراء الاختبارات الجينية لأن النتائج يمكن أن تؤثر بشكل كبير على صحة الشخص ومستقبل أسرته.

الاختبارات التشخيصية

الاختبار التشخيصي هو فئة من الاختبارات الجينية التي تحدد اضطرابات أو أمراض وراثية معينة. يتم تنفيذه لتحديد ما إذا كان الشخص لديه استعداد وراثي لمرض معين عند ظهور الأعراض أو وجود تاريخ عائلي.

يمكن استخدام العديد من الإجراءات، مثل اختبارات الدم وعينات الأنسجة والتقنيات المخبرية الأخرى، لإجراء الاختبارات التشخيصية. سيحدد نوع الاضطراب الوراثي الذي يتم التحقيق فيه والخلفية الطبية للمريض والأعراض الحالية إجراء الاختبار الدقيق. بعد أخذ العينة، يتم فحصها في المختبر لمعرفة ما إذا كانت هناك أي تغيرات جينية أو طفرات مرتبطة بالحالة التي تم اختبارها. يمكن أن تساعد نتائج الاختبار في تشخيص المرض، واختيار المسار الأكثر فعالية للعلاج، وجمع البيانات المهمة لتنظيم الأسرة.

من الأهمية بمكان أن نتذكر أن الاختبارات التشخيصية قد تؤدي في بعض الأحيان إلى نتائج سلبية كاذبة أو إيجابية كاذبة. وينبغي أيضًا أخذ التداعيات الأخلاقية والاجتماعية والنفسية للاختبارات الجينية في الاعتبار، ولهذا السبب يُنصح بالاستشارة الوراثية بشكل متكرر قبل وبعد الاختبار التشخيصي.

علاج

توفر أقسام الوراثة الطبية التابعة لمجموعة Medicana Health Group خيارات علاجية للأمراض الوراثية. سيكون لكل مريض استراتيجية علاجية فريدة تعتمد على حالته الوراثية واحتياجاته الطبية وتاريخه الطبي. قد تقدم أقسام الوراثة الطبية مجموعة متنوعة من العلاجات، مثل:

من المهم أن تتذكر أنه لا يمكن علاج جميع الاضطرابات الوراثية، وقد لا يحصل البعض الآخر على علاج معروف. ومع ذلك، تلتزم أقسام الوراثة الطبية في Medicana Health Group بتقديم أفضل رعاية ممكنة لجميع مرضاها، وستعمل بعناية مع كل مريض وعائلته لوضع خطة علاجية مخصصة تأخذ في الاعتبار متطلباتهم وأهدافهم الفريدة.

بحث

أحد المكونات الرئيسية لعلم الوراثة الطبية هو البحث، وهو ضروري لتوسيع معرفتنا بالأمراض الوراثية وإنشاء علاجات جديدة. تتعاون مجموعة من علماء الوراثة والباحثين ذوي المؤهلات العالية والخبرة لإجراء أبحاث متطورة في أقسام علم الوراثة الطبية في Medicana Health Group.

في مجموعة ميديكانا الصحية، بعض مجالات دراسة علم الوراثة الطبية هي:

لماذا تختار ميديكانا لعلم الوراثة الطبية؟

لمزيد من المعلومات حول خدماتنا في علم الوراثة الطبية أو لتحديد موعد، اتصل بنا على +90 850 4601010 أو [email protected]. دعونا نعمل معك لوضع خطة علاجية محددة ومساعدتك أنت وعائلتك في فهم آثار الاضطرابات الوراثية.

• التشخيص الوراثي قبل الزرعهو نوع من الاختبارات الجينية المستخدمة للعثور على أمراض وراثية معينة في الأجنة. يتم إجراء التشخيص الوراثي قبل الزرع عادةً على الأزواج المعرضين لخطر كبير لنقل مرض خلقي إلى أطفالهم المستقبليين، مثل أولئك الذين لديهم تاريخ عائلي لاضطراب وراثي معين أو الذين لديهم بالفعل أطفال يعانون من اضطراب وراثي.
  • الأدوية : يمكن استخدام بعض الأدوية، مثل المسكنات للحالات التي تسبب آلام المفاصل أو العلاجات المضادة للالتهابات للحالات التي تسبب الالتهاب، لإدارة أعراض الحالات الوراثية.
  • الجراحة: قد تتطلب بعض الاضطرابات الوراثية التدخل الجراحي لتصحيح العيوب الجسدية أو إزالة الأنسجة أو الأعضاء التالفة.
  • العلاج الجيني : يتضمن هذا المجال المتطور من الطب استبدال الجينات المعيبة التي تؤدي إلى أمراض وراثية بجينات صحية.
  • الاستشارة الوراثية: : قد يستفيد المرضى وعائلاتهم من الاستشارة الوراثية لفهم حالتهم الوراثية بشكل أفضل، وكذلك المزايا والعيوب وخيارات العلاج المتاحة بناءً على تركيبتهم الجينية.
    • •تحديد الطفرات والأمراض الجينية الجديدة: يلتزم باحثونا بتحديد الطفرات والاضطرابات الجينية الجديدة لتعزيز معرفتنا بأسبابها الأساسية والعلاجات المتاحة.
    • •تطوير اختبارات تشخيصية جديدة: تركز الأبحاث في علم الوراثة الطبية أيضًا على إنشاء اختبارات تشخيصية فريدة وأكثر دقة للأمراض الوراثية لزيادة كفاءة التشخيص.
    • •إنشاء علاجات جديدة: يعمل باحثونا على إنشاء علاجات جديدة وأكثر كفاءة للأمراض الوراثية، مثل العلاج الجيني.
    • •أبحاث عوامل الخطر الوراثية: للمساعدة في تحديد الأشخاص الأكثر عرضة للخطر وإنشاء استراتيجيات الوقاية والعلاج الفردية، يقوم خبراؤنا بالبحث في عوامل الخطر الوراثية لمختلف الأمراض، بما في ذلك السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية.
    • •الطب الشخصي: تركز الأبحاث في علم الوراثة الطبية أيضًا على تسخير البيانات الجينية لتخصيص العلاج والرعاية لتلبية الاحتياجات الخاصة لكل مريض، مما يضمن حصوله على أفضل رعاية ممكنة.
    • الخبرة يتمتع فريقنا من علماء الوراثة الطبية بسنوات من الخبرة والتدريب المكثف في هذا الموضوع. إنهم على دراية جيدة بالاضطرابات الوراثية ويقدمون أحدث الاختبارات الجينية والاستشارات.
    • •رعاية شاملة: : يقدم قسم علم الوراثة الطبية لدينا مجموعة كاملة من الخدمات، بدءًا من الاختبارات الجينية والاستشارات وحتى التقييم التشخيصي والعلاج. نحن نتعاون مع المرضى وعائلاتهم لتوفير نهج شامل وفردي للرعاية.
    • التكنولوجيا المتقدمة: تم تجهيز منشأة الاختبارات الجينية لدينا بأجهزة متطورة وإجراءات اختبار وراثية متطورة. هدفنا هو تقديم النتائج الأكثر دقة وجديرة بالثقة التي يمكننا تحقيقها.