en ar ru mk sq ge de ba fr TR

комуникација

комуникација

×
✓ Valid
За нас
Медицински единици
Лекари
Болници
Методи на третман
Здравствен блог

Тумор на надбубрежна жлезда

Ако ви е дијагностициран феохромоцитом, туморот лачи хормони кои може да доведат до покачен крвен притисок, главоболки, прекумерно потење и симптоми кои личат на напади на паника. Ако феохромоцитомот не се лекува, може да дојде до сериозно или опасно по живот оштетување на другите телесни системи.

Феохромоцитомите најчесто се идентификуваат кај лица на возраст од 20 до 50 години, но туморот може да се манифестира на која било возраст. Операцијата на феохромоцитом обично го враќа крвниот притисок во нормала.

 

Кои се симптомите на феохромоцитом?

Знаците и симптомите на феохромоцитом се:

  • Висок крвен притисок,
  • Главоболки,
  • Потење,
  • Забрзано чукање на срцето,
  • Тремор,
  • Бледило на лицето,
  • Скратен здив,
  • Симптоми панични напади.

 

Поретки знаци или симптоми може да се:

  • Анксиозност или чувство на пропаст,
  • Запек,
  • Губење на тежина.

 

Горенаведените симптоми може да бидат постојани, спорадични или да станат потешки со текот на времето. Специфичните активности или состојби може да ги влошат овие симптоми, вклучувајќи:

  • Физички напор,
  • Анксиозност или стрес,
  • Промени во положбата на телото,
  • Пороѓај или породување,
  • Хирургија и анестезија.

 

Храната богата со тирамин, која влијае на крвниот притисок, исто така може да ги влоши симптомите. Тираминот е вообичаен во ферментирана, натопена, кисела, излечена и зрела храна. Овие храни се:

  • Сирење,
  • Пиво и вино,
  • Чоколадо,
  • Сушено или пушено месо.

 

Одредени лекови имаат потенцијал да ги влошат симптомите, тие се:

Инхибитори на моноамино оксидаза (МАО) како што се фенелзин (Nardil), транилципромин (Parnate) и изокарбоксазид (Marplan), како дополнение на специфичните лекови за управување со срцевиот ритам и антихипертензиви (како што се бета-блокаторите метопролол и пропанолол кои можат да ги интензивираат симптомите).

Стимуланти како што се амфетамин или кокаин.

 

Кои се причините за феохромоцитом?

Точната причина за феохромоцитом останува нејасна за научниците. Овој тумор потекнува од специјализирани клетки познати како хромафински клетки, кои се наоѓаат во јадрото на надбубрежната жлезда. Овие клетки произведуваат специфични хормони, главно адреналин (епинефрин) и норадреналин (норепинефрин), кои регулираат различни телесни функции, вклучувајќи отчукувањата на срцето, крвниот притисок и нивото на гликоза.

 

Која е улогата на хормоните?

Адреналинот и норадреналинот го активираат одговорот „бори се или бегај“ на телото кога се соочува со потенцијална опасност. Овие хормони го зголемуваат крвниот притисок и го забрзуваат чукањето на срцето. Тие исто така подготвуваат други телесни системи за брза реакција. Феохромоцитомот доведува до прекумерно ослободување на овие хормони, дури и во отсуство на каква било реална закана.

 

Кои се туморите поврзани со феохромоцитомот?

Додека повеќето хромафински клетки се наоѓаат во надбубрежните жлезди, мали кластери се наоѓаат низ срцето, главата, вратот, мочниот меур, задниот абдоминален ѕид и 'рбетот. Феохромоцитомите кои се развиваат во овие области се нарекуваат параганглиом; ова е тумор на хромафинска клетка во туморот кој може да ги предизвика истите ефекти врз телото.

 

Кои се факторите на ризик?

Поединци со специфични ретки генетски нарушувања се изложени на поголем ризик за развој на феохромоцитом или параганглиом. Туморите поврзани со овие состојби имаат тенденција да имаат поголема веројатност да бидат малигни. Овие генетски синдроми се:

Повеќекратна ендокрина неоплазија, тип 2 (MEN 2), состојба која доведува до формирање на тумори во различни делови на ендокриниот систем на телото што лачи хормони. Овој синдром може да предизвика и тумори во тироидната жлезда, паратироидата, усните, јазикот и гастроинтестиналниот тракт.

Фон Хипел-Линдау болест, која е поврзана со развој на тумор во неколку области, како што се централниот нервен систем, ендокриниот систем, панкреасот и бубрезите.

Неврофиброматоза 1 (NF1), состојба која резултира со раст на повеќе кожни тумори (неврофиброми), пигментирани кожни лезии и тумори на оптичкиот нерв.

Наследни синдроми на параганглиом, генетски состојби кои доведуваат до појава на феохромоцитоми или параганглиоми.

 

Кои се факторите на ризик?

Зголемениот крвен притисок може да им наштети на различни органи, особено на кардиоваскуларниот систем, мозокот и бубрезите. Оваа штета може да доведе до неколку тешки состојби, вклучувајќи:

  • Срцеви заболувања (нарушување на ритамот, палпитации, срцева слабост),
  • Мозочен удар (мозочно крварење),
  • Бубрежна инсуфициенција,
  • Проблеми со нервите на окото (интраокуларно крварење),
  • Канцерогени тумори,
  • Туптура на значајни садови.

Во ретки случаи, феохромоцитомот се покажува како малиген, при што канцерогените клетки метастазираат во други делови од телото. Ширењето на канцерогените клетки од феохромоцитом или параганглиом обично се јавува на лимфниот систем, коските, црниот дроб или белите дробови.

 

Кога да се обратите на лекар?

Додека покачениот крвен притисок е клучен индикатор за феохромоцитом, поголемиот дел од лицата со висок крвен притисок немаат тумор на надбубрежната жлезда. Доколку почувствувате нешто од следново, важно е да се консултирате со вашиот лекар:

  • Предизвици во управувањето со високиот крвен притисок со постоечките третмани,
  • Наизменично влошување на високиот крвен притисок,
  • Семејна историја на феохромоцитом,
  • Семејна историја на поврзана генетска состојба, како што е мултипла ендокрина неоплазија тип 2, фон Хипел-Линдау болест, наследен параганглиом или неврофиброматоза 1,
  • Оние со знаци и симптоми на феохромоцитом (хиперадренергични напади),
  • Резистентна хипертензија,
  • Многу висок крвен притисок за време на анестезија, интубација, операција, бременост, ангиографија,
  • Хипертензија на млада возраст,

 

Зошто е важна дијагнозата на феохромоцитом?

Дијагнозата на феохромоцитом е од суштинско значење затоа што:

  • Во просек, 10% од нив се канцерогени,
  • Тоа може да доведе до потенцијално фатална хипертензивна криза,
  • Излекувањето може да се постигне со хируршка ресекција на туморот.

 

Што е третман на феохромоцитом?

Примарниот третман кај феохромоцитомот е хируршко отстранување на туморот. Повеќето тумори се бенигни и може да се отстранат.

 

Категории

Гастроентерологија Гинекологија и акушерство Гинеколошка онкологија Дерматологија Детска Кардиоваскуларна Хирургија Детска кардиологија Детска неврологија Ендокринологија и метаболички болести Ин витро оплодување (ИВФ) Интерна медицина Инфективни болести Исхрана и диететика Кардиоваскуларна Хирургија Кардиологија Медицинска генетика Медицинска онкологија Неврологија Неврохирургија Нефрологија Нуклеарна медицина Општа хирургија Орално и стоматолошко здравје ОРЛ (оториноларингологија) Ортопедија и трауматологија Офталмологија Педијатриска алергија и имунологија Педијатриска хематологија и онкологија Педијатриска хирургија Педијатриско здравје и болести Перинатологија „Бременост со висок ризик" Пластична хирургија Проверка Пулмологија Радиациона Онкологија Ревматологија Торакална хирургија Трансплантација на коскена срцевина Трансплантација на органи Урологија Физикална терапија и рехабилитација Хематологија Погледнете ги сите

Assoc. Проф.

Feyzi GÖKOSMANOĞLU, д-р

Меѓународната болница Медикана Самсун

Профил на посети

Создаден на

01.01.0001 12:00

Ажурирано на

07.08.2024 11:12

Творец

Feyzi GÖKOSMANOĞLU, д-р

x