Ендокрините жлезди во телото ја преземаат задачата да лачат хормони. Системот во кој се наоѓаат сите ендокрини жлезди е ендокриниот систем. Тајните хормони имаат различни задачи, како што се раст, развој, репродукција и контролирање на надворешните реакции. Ендокринологијата е единица гранка која се занимава со болестите кои се јавуваат бидејќи жлездите не функционираат правилно и соодветно. Единицата која се занимава со хормоналните нарушувања на сите деца во возрасната група од 0-18 години и болестите што се јавуваат како одговор на овие нарушувања е педијатриска ендокринологија.
Секој ендокрини проблеми кои можат да произлезат од хормоните, кои се особено важни во растот и развојот на децата, треба да се третираат со рана дијагноза. Бидејќи децата покажуваат континуиран развој, болестите кои не се лекуваат во овој процес може да доведат до трајни проблеми во иднина. Затоа, педијатриската ендокринологија е од особено значење.
Преодниот период од детството во адолесценцијата започнува со хормоните кои се излачуваат од хипофизата. Во овој процес, други секретирани полови хормони овозможуваат развој на специфични полови карактеристики. Во адолесценцијата, која се манифестира со зголемување на градите кај девојчињата и зголемување на тестисите кај момчињата, децата се менуваат не само физички, туку и психички.
Преминот на девојчињата во пубертет се случува помеѓу 8-13 години и момчињата на возраст од 9-14 години. Ако децата ги покажат овие симптоми пред 8 или 9 години, тие доживуваат ран пубертет. Раниот пубертет може да биде предизвикан од секретирани хормони или може да има други причини. Ако раниот пубертет не се преземе под контрола или основната болест не се лекува, тоа може да предизвика предвремен прекин на растот кај детето. За раниот пубертет, кој влијае на развојот и висината на коските, децата треба да бидат проверени од педијатриски ендокринолог.
Плочите за раст на краевите на коските продолжуваат да функционираат до крајот на пубертетот. Иако растот варира за секое дете, родителите имаат суштинска улога овде. Педијатрискиот ендокринолог треба да нацрта табела за раст, земајќи ја предвид коскената возраст на детето и генетските фактори, а семејствата треба да го следат развојот според оваа табела. Меѓу факторите кои влијаат на растот се односот на висината на родителите и возраста за влез во пубертетот. Покрај овие фактори, исхраната и здравото функционирање на органите и хормоните се исто така важни во растот.
Дебелината е зголемување на телесните масти според индексот на телесна маса. Постојат различни причини за дебелина по влошувањето на рамнотежата помеѓу потрошените и согорените калории. Иако генетската предиспозиција, недостатокот на движење, потрошувачката на готови оброци и зашеќерената храна се меѓу причините за дебелината, хормоналната болест може да предизвика и дебелина кај децата. Децата кои не се под контрола и не се лекуваат на рана возраст може да доживеат разни болести како што се дијабетес и срцев и крвен притисок во подоцнежните години. Затоа, можно е да се спречи дебелината со напорите и на детето и на родителите.
Панкреасот лачи инсулин за да го претвори шеќерот во крвта во енергија за клетките. Недоволното лачење на инсулин доведува до дијабетес. Кога се лачи несоодветна количина на инсулин, шеќерот во крвта се зголемува бидејќи шеќерот во крвта не го користеле клетките.
Постојат два вида на дијабетес. Кај дијабетесот тип 1 и тип 2, оној што е забележан кај децата е тип 1. Дијабетесот може да се појави кај децата на многу рана возраст, како и во адолесценцијата. Дијабетесот се третира со инсулин. Затоа, децата треба да бидат под контрола на педијатриски ендокринолог до зрелоста.
Тироиден хормон е еден од хормоните кои ја контролираат метаболичката стапка на телото и влијаат на развојот на мускулите и мозокот. Кога тироидната жлезда работи помалку отколку што треба, се нарекува хипотироидизам; кога претерува, се нарекува хипертироидизам. Проширувањето на тироидната жлезда предизвикува гушавост. Правилно функционирање на тироидната жлезда на детето е од суштинско значење на многу начини. Нарушувањата на тироидната жлезда кои не можат да се дијагностицираат со рана дијагноза негативно влијаат на интелигенцијата и развојот на мозокот кај децата. Дополнително, зголемувањето на телесната тежина, прекумерната поспаност, запек, ретардација на растот, сува кожа и замор се други болести кои можат да се забележат.
Рахитис е нарушување на коските кое се јавува кај деца со недостаток на витамин Д. Кај деца кои не можат да добијат доволно витамин Д од сонцето и храната од моментот кога ќе се родат; можно е да се забележи доцнење во ерупцијата на забите, седењето и одењето, како и искривување на нозете и деформитетите на главата. Фрактурите се меѓу можните заболувања, бидејќи коските не примаат доволно витамини, што доведува до слабост. Овој процес, кој започнува во мајчината утроба и треба да се следи по раѓањето, треба да биде контролиран од педијатриски ендокринолог.
Тарнеров синдром, кој не е забележан кај момчињата, се забележува кај едно од секои 2.500 родени девојчиња. Причината за оваа болест е хромозомско нарушување. Секој човек има 46 хромозоми. Постојат 2 Х хромозоми кај девојчињата и 1 Х и 1 Y хромозом кај момчињата. Отсуството на еден од 2-те Х хромозоми кај девојчињата го открива Тарнеровиот синдром. Оваа дијагноза може да се постави во матката или во моментот кога детето ќе се роди. Дебелината на вратот и отечените раце и стапала се првите симптоми во оваа фаза.
Кај децата, оваа болест може да се забележи и на подоцнежна возраст. Иако низок раст е еден од најчестите симптоми на болеста, може да варира од личност до личност. Тарнеровиот синдром, исто така, има симптоми како што се стеснување на главниот сад што излегува од срцето, пократок 3-ти и 4-ти прст на раката, абнормалности во очниот капак и окото, страбизам и далекувидост. Оваа болест предизвикува и други болести, како што се целијачна болест, воспаление на увото, превртени брадавици и овенати долна вилица кај многу деца. Тарнеров синдром може да се забележи на која било возраст до брак. Затоа, треба да се консултира педијатриски ендокринолог во која било различна ситуација забележана кај детето.
Покрај овие болести, нарушувања на сексуалниот развој, прекумерен раст на косата, проблеми со пенисот (микропенија), болести на надбубрежните жлезди, болести на хипофизата, менструални неправилности, одложен пубертет и нарушувања на метаболизмот на калциум и фосфор се исто така меѓу болестите што ги третира педијатриската ендокринологија.
Не постои разлика помеѓу машките и женските гонади во матката до 5-та недела од бременоста. Формирањето на тестисите кај мажјаците започнува околу 7-та недела од бременоста. Гонадата се разликува во машките јајници порано од женката. Продолжувајќи го процесот на созревање за време на бременоста, јајниците се спуштаат во кесичката во последните 2/3 од бременоста. Јајниците се забележани во кесичката кај повеќе од 95% од поимите деца и 80% од предвремено родените бебиња. Меѓутоа, во некои случаи, спуштањето на јајниците во кесичката може да потрае и до 1 година.
Кај женките, диференцијацијата на гонадата во женски јајник започнува подоцна. Сепак, околу 2 милиони клетки се формираат во јајцата до раѓањето.
Кај мажите, надворешните гениталии почнуваат да стануваат истакнати во 9-та недела од бременоста и го завршуваат овој процес во 13-та недела. Диференцијација на надворешните генитални органи кај мажите се јавува со хормонот тестостерон кој се излачува од тестисите, кои се машки јајници. Тестостеронот и неговиот нуспроизвод, хормоните на дихидротестостерон, се исто така одговорни за секундарните полови карактеристики, како што се растот на брадата и мустаќите. Овие хормони се излачуваат од јајниците и ги покажуваат нивните ефекти со ефектот на LH и FSH хормоните кои се излачуваат од хипофизата во мозокот, каде што се лачат многу хормони.
Сексуалната диференцијација која започнува во утробата на мајката одредува дали личноста е машко или женско. Со ефектот или недостатокот на одредени хормони, сексуалната структура на личноста созрева и конечно се одредува сексуалниот идентитет, сексуалната улога и сексуалната ориентација.
Рахитисот е болест на коските забележана во детството и се манифестира со зголемување, губење и деформитет, особено на краевите на долгите коски, кои ги нарекуваме епифиза, поради недостаток на минерализација. Рахитис се забележува кај 6% од децата под 3 години во нашата земја. Клиничките наоди кај дете со рахитис се како што следува;