Les glandes endocrines de l'organisme ont pour fonction de sécréter des hormones. Le système dans lequel se trouvent toutes les glandes endocrines est le système endocrinien. Les hormones sécrétées ont diverses fonctions, telles que la croissance, le développement, la reproduction et le contrôle des réactions extérieures. L'endocrinologie est la branche de l'unité qui s'occupe des maladies qui surviennent parce que les glandes ne fonctionnent pas correctement et de manière appropriée. L'endocrinologie pédiatrique est l'unité qui s'occupe des troubles hormonaux de tous les enfants de la tranche d'âge 0-18 ans et des maladies qui surviennent en réponse à ces troubles.
Tout problème endocrinien lié aux hormones, qui sont particulièrement importantes pour la croissance et le développement des enfants, doit être traité par un diagnostic précoce. Les enfants se développant en permanence, les maladies qui ne sont pas traitées au cours de ce processus peuvent entraîner des problèmes permanents à l'avenir. C'est pourquoi l'endocrinologie pédiatrique revêt une importance particulière.
La période de transition entre l'enfance et l'adolescence commence avec les hormones sécrétées par l'hypophyse. Au cours de ce processus, d'autres hormones sexuelles sécrétées permettent le développement de caractéristiques spécifiques au sexe. À l'adolescence, qui se manifeste par une augmentation de la taille des seins chez les filles et des testicules chez les garçons, les enfants changent non seulement physiquement, mais aussi mentalement.
La transition des filles vers la puberté se produit entre 8 et 13 ans et celle des garçons entre 9 et 14 ans. Si les enfants présentent ces symptômes avant l'âge de 8 ou 9 ans, il s'agit d'une puberté précoce. La puberté précoce peut être causée par la sécrétion d'hormones, ou avoir d'autres raisons. Si la puberté précoce n'est pas maîtrisée ou si la maladie sous-jacente n'est pas traitée, elle peut entraîner un arrêt prématuré de la croissance de l'enfant. En cas de puberté précoce, qui affecte le développement osseux et la taille, les enfants doivent être examinés par un endocrinologue pédiatrique.
Les plaques de croissance situées à l'extrémité des os continuent à fonctionner jusqu'à la fin de la puberté. Bien que la croissance varie d'un enfant à l'autre, les parents ont un rôle essentiel à jouer. Un endocrinologue pédiatrique doit établir une courbe de croissance en tenant compte de l'âge osseux de l'enfant et des facteurs génétiques, et les familles doivent suivre le développement en fonction de cette courbe. Parmi les facteurs qui influencent la croissance, on peut citer le rapport de taille des parents et l'âge d'entrée dans la puberté. Outre ces facteurs, la nutrition et le bon fonctionnement des organes et des hormones jouent également un rôle important dans la croissance.
L'obésité est une augmentation de la masse grasse corporelle selon l'indice de masse corporelle. Il existe différentes causes d'obésité après la détérioration de l'équilibre entre les calories consommées et les calories brûlées. Si les prédispositions génétiques, le manque de mouvement, la consommation de plats préparés et d'aliments sucrés font partie des causes de l'obésité, une maladie hormonale peut également être à l'origine de l'obésité chez l'enfant. Les enfants qui ne sont pas pris en charge et traités dès leur plus jeune âge risquent de souffrir, plus tard, de diverses maladies telles que le diabète et la tension artérielle. Il est donc possible de prévenir l'obésité grâce aux efforts de l'enfant et de ses parents.
Le pancréas sécrète de l'insuline pour convertir le sucre du sang en énergie pour les cellules. Une sécrétion insuffisante d'insuline conduit au diabète. Lorsqu'une quantité insuffisante d'insuline est sécrétée, la glycémie augmente parce que le sucre dans le sang n'a pas été utilisé par les cellules.
Il existe deux types de diabète. Parmi les diabètes de type 1 et de type 2, celui que l'on observe chez les enfants est le type 1. Le diabète peut apparaître chez les enfants à un âge très précoce, ainsi qu'à l'adolescence. Le diabète est traité par l'insuline. Les enfants doivent donc être suivis par un endocrinologue pédiatre jusqu'à l'âge adulte.
L'hormone thyroïdienne est l'une des hormones qui contrôlent le taux métabolique du corps et affectent le développement des muscles et du cerveau. Lorsque la glande thyroïde ne fonctionne pas suffisamment, on parle d'hypothyroïdie ; lorsqu'elle fonctionne trop, on parle d'hyperthyroïdie. L'hypertrophie de la glande thyroïde provoque un goitre. Le bon fonctionnement de la glande thyroïde de l'enfant est essentiel à bien des égards. Les troubles thyroïdiens qui ne peuvent pas être diagnostiqués à temps ont des répercussions négatives sur l'intelligence et le développement du cerveau des enfants. En outre, la prise de poids, la somnolence excessive, la constipation, le retard de croissance, la sécheresse de la peau et la fatigue sont d'autres maladies qui peuvent être observées.
Le rachitisme est une maladie osseuse qui survient chez les enfants présentant une carence en vitamine D. Chez les enfants qui ne reçoivent pas suffisamment de vitamine D du soleil et de l'alimentation dès leur naissance, on peut observer un retard dans l'éruption des dents, dans la position assise et dans la marche, ainsi qu'une courbure des jambes et des déformations de la tête. Les fractures font partie des affections possibles, car les os ne reçoivent pas suffisamment de vitamines, ce qui entraîne une faiblesse. Ce processus, qui commence dans le ventre de la mère et doit être suivi après la naissance, doit être contrôlé par un endocrinologue pédiatre.
Le syndrome de Turner, qui n'est pas observé chez les garçons, concerne une fille sur 2 500. La cause de cette maladie est un trouble chromosomique. Chaque être humain possède 46 chromosomes. Il y a 2 chromosomes X chez les filles et 1 chromosome X et 1 chromosome Y chez les garçons. L'absence d'un des deux chromosomes X chez les filles révèle le syndrome de Turner. Ce diagnostic peut être fait dans l'utérus ou à la naissance de l'enfant. L'épaisseur du cou et le gonflement des mains et des pieds sont les premiers symptômes à ce stade.
Chez les enfants, cette maladie peut également se manifester à un âge plus avancé. Bien que la petite taille soit l'un des symptômes les plus courants de la maladie, elle peut varier d'une personne à l'autre. Le syndrome de Turner présente également des symptômes tels que le rétrécissement du vaisseau principal sortant du cœur, des 3e et 4e doigts de la main plus courts, des anomalies au niveau de la paupière et de l'œil, le strabisme et l'hypermétropie. Cette maladie est également à l'origine d'autres maladies, telles que la maladie cœliaque, l'inflammation de l'oreille, les mamelons inversés et la chute de la mâchoire inférieure chez de nombreux enfants. Le syndrome de Turner peut se manifester à tout âge jusqu'au mariage. C'est pourquoi il convient de consulter un endocrinologue pédiatrique pour toute situation différente observée chez l'enfant.
Outre ces maladies, les troubles du développement sexuel, la pilosité excessive, les problèmes de pénis (micropénie), les maladies des glandes surrénales, les maladies de l'hypophyse, les irrégularités menstruelles, les retards de puberté et les troubles du métabolisme du calcium et du phosphore font également partie des maladies traitées par l'endocrinologie pédiatrique.
Il n'y a pas de distinction entre les gonades mâles et femelles dans l'utérus jusqu'à la cinquième semaine de grossesse. La formation des testicules chez l'homme commence vers la 7e semaine de grossesse. La gonade se différencie en ovaires mâles plus tôt que les ovaires femelles. Poursuivant le processus de maturation pendant la grossesse, les ovaires descendent dans le sac au cours des deux derniers tiers de la grossesse. Les ovaires sont observés dans le sac chez plus de 95 % des enfants nés à terme et 80 % des prématurés. Cependant, dans certains cas, la descente des ovaires dans le sac peut prendre jusqu'à 1 an.
Chez les femmes, la différenciation de la gonade en ovaire féminin commence plus tard. Cependant, environ 2 millions de cellules sont formées dans les œufs jusqu'à la naissance.
Chez les hommes, les organes génitaux externes commencent à devenir proéminents à partir de la 9e semaine de grossesse et achèvent ce processus à la 13e semaine. La différenciation des organes génitaux externes chez l'homme se produit grâce à l'hormone testostérone sécrétée par les testicules, qui sont les ovaires masculins. La testostérone et son sous-produit, l'hormone dihydrotestostérone, sont également responsables des caractéristiques sexuelles secondaires, telles que la pousse de la barbe et de la moustache. Ces hormones sont sécrétées par les ovaires et agissent sous l'effet des hormones LH et FSH sécrétées par l'hypophyse dans le cerveau, où de nombreuses hormones sont sécrétées.
La différenciation sexuelle qui commence dans l'utérus de la mère détermine si une personne est un homme ou une femme. Sous l'effet ou l'absence de certaines hormones, la structure sexuelle de la personne mûrit et, enfin, l'identité sexuelle, le rôle sexuel et l'orientation sexuelle sont déterminés.
Le rachitisme est une maladie osseuse de l'enfance qui se manifeste par une hypertrophie, une perte et une déformation, en particulier de l'extrémité des os longs, que l'on appelle épiphyse, en raison d'un manque de minéralisation. Dans notre pays, le rachitisme touche 6 % des enfants de moins de 3 ans. Les signes cliniques d'un enfant atteint de rachitisme sont les suivants ;