Chez Medicana, nous sommes conscients que le diagnostic d'un cancer ou d'une maladie du sang peut être une période éprouvante et stressante pour les enfants et leur famille. Nous proposons différents services pour aider nos patients et leurs proches pendant le processus de traitement. Outre les soins de soutien, notamment le traitement de la douleur et les conseils nutritionnels, ces services comprennent également la chimiothérapie et la radiothérapie.

Outre son personnel médical exceptionnel, le groupe Medicana Health est réputé pour ses installations et sa technologie médicale de pointe. Des outils diagnostiques et thérapeutiques modernes sont disponibles dans notre hôpital de Bursa, garantissant à nos patients les soins les plus précis et les plus efficaces. Pour préserver la santé de nos patients et de leurs familles, nous croyons fermement à la sécurité des patients et adhérons aux normes les plus strictes en matière de contrôle des infections.

Les services d'oncologie pédiatrique proposés par le groupe Medicana Health constituent une excellente option pour les patients étrangers, les visiteurs et les expatriés en Turquie. Nous disposons d'un groupe d'experts médicaux bilingues qui s'engagent à créer une atmosphère relaxante et amicale pour les patients et leurs familles. Pour faciliter au maximum l'obtention de soins médicaux, nous aidons également à organiser les plans de voyage et d'hébergement.

Hématologie et oncologie pédiatriques : Conditions traitées

Anémie

L'anémie est une affection courante caractérisée par une carence en globules rouges due à des facteurs tels que la perte de sang, la destruction excessive des globules rouges et une production insuffisante de globules rouges. Elle peut également résulter de carences en folate, en fer et en vitamine B12 ou, occasionnellement, d'une réduction des hormones nécessaires à la production de globules rouges. L'anémie peut toucher des personnes de tous âges, y compris des enfants. Elle peut survenir au cours des six premiers mois de la vie chez les prématurés ou les nourrissons souffrant d'une carence en fer, ainsi qu'à d'autres âges.

Une nutrition et un apport en vitamines adéquats sont essentiels pendant la phase de croissance de l'enfant ( ). Les signes courants de l'anémie sont la fatigue, la pâleur et la faiblesse. La perte d'appétit, le bleuissement de la peau en cas de pleurs, les difficultés de déglutition et la stagnation de la croissance sont des symptômes fréquents chez les enfants. Outre l'anémie, la carence en fer chez l'enfant peut affecter les capacités cognitives et perceptives.

Thalassémie (anémie méditerranéenne)

La thalassémie, particulièrement répandue dans les pays méditerranéens, est une maladie du sang héréditaire. La Turquie est l'un de ces pays méditerranéens, avec environ 4 500 patients atteints de thalassémie et 1,3 million de porteurs. La thalassémie, une maladie évitable, est héritée uniquement des parents. Même si un seul membre de la famille est porteur, l'enfant a 50 % de chances de développer la même maladie.

Les tests de dépistage prénuptial sont essentiels, en particulier dans les régions où le taux de porteurs est élevé. La thalassémie peut entraîner un retard de croissance dans les cas modérés et graves. En outre, elle peut entraîner une fragilité osseuse accrue et une hypertrophie de la rate, du cœur et du foie. D'autres symptômes peuvent être la pâleur, la perte d'appétit, des urines foncées et la jaunisse.

Hémophilie

L'hémophilie, un trouble sanguin qui se traduit par une coagulation anormale, est une autre maladie faisant partie du spectre des troubles sanguins. En cas de blessure ou de saignement, les personnes atteintes d'hémophilie présentent des saignements prolongés par rapport aux personnes en bonne santé. Les saignements peuvent être externes ou internes et endommager les organes et les tissus. L'hémophilie est une maladie héréditaire transmise par les parents à leurs enfants. Les symptômes peuvent varier considérablement d'un patient à l'autre. Selon la gravité de la maladie, les symptômes peuvent inclure des saignements de nez spontanés, des saignements post-circoncision qui ne s'arrêtent pas, du sang dans les urines ou les selles et des saignements incontrôlés après l'extraction d'une dent.

Troubles des cellules sanguines

Nous sommes également spécialisés dans les maladies liées aux cellules sanguines, telles que la leucocytose, la leucopénie, la neutropénie, la thrombocytopénie, la thrombocytopénie immunitaire et la thrombocytose.

Troubles de la coagulation

Notre expertise s'étend aux troubles de la coagulation tels que l'hémophilie et la maladie de von Willebrand.

Leucémie

La leucémie se caractérise par la prolifération incontrôlée ou le dysfonctionnement de cellules souches dans la moelle osseuse. Ces cellules se propagent ensuite à la moelle osseuse, aux ganglions lymphatiques, à la rate, au foie, au système nerveux central et au cerveau. La leucémie est également connue sous le nom de cancer du sang ou de la moelle osseuse et est le cancer le plus fréquent chez les enfants.

Bien que la leucémie puisse toucher des personnes de tous âges, elle est plus fréquente chez les enfants de 2 à 5 ans. Les causes exactes de la leucémie ne sont pas entièrement comprises, mais les radiations, les prédispositions génétiques, l'exposition à des produits chimiques et certaines infections virales sont des facteurs de risque connus. Chez les enfants, les symptômes peuvent être les suivants : anémie, perte de poids, perte d'appétit, douleurs osseuses dans les jambes, saignements de nez, saignements de gencives, ecchymoses sous la peau et fièvre.

Veuillez nous contacter au +90 850 4601010 ou à l'adresse [email protected] si vous ou un de vos proches avez besoin de soins en hématologie ou en oncologie pédiatrique. Notre personnel est là pour vous aider à obtenir les meilleurs résultats possibles pour la santé de votre enfant et nous nous réjouissons de travailler avec vous.